Thứ Sáu, Tháng Ba 29
Shadow

Thẻ: bộ y tế

Việt Nam không cho phép lưu hành thuốc Trung Quốc ‘làm từ thịt người’

Việt Nam không cho phép lưu hành thuốc Trung Quốc ‘làm từ thịt người’

Việt Nam
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế khẳng định không cho phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành các thuốc “Trung Quốc làm từ thịt người” tại Việt Nam Ảnh minh hoạ: Internet Theo đó, gần đây trên các phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về việc Nigeria báo động gấp tin hàng trăm ngàn viên thuốc Trung Quốc làm từ thịt người lưu hành tại nước này. Theo nguồn tin này Tổ chức tiêu chuẩn Nigeria xác nhận, có dược phẩm của Trung Quốc trên thị trường Nigeria chứa thành phần thịt người. Các thuốc này ở dạng viên con nhộng được quảng cáo có tác dụng hỗ trợ tăng sức đề kháng, điều trị ung thư, tiểu đường và một số bệnh ở giai đoạn cuối.Về vấn đề này Cục Quản lý Dược _Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương có ý kiến như sau:Cục Quản lý Dược khẳng định...
Bộ Y tế lên tiếng thông tin Việt Nam bùng phát tay chân miệng do virus biến đổi gen

Bộ Y tế lên tiếng thông tin Việt Nam bùng phát tay chân miệng do virus biến đổi gen

Sống khỏe, Breaking News
Nhiều bậc cha mẹ hoang mang trước thông tin Việt Nam bùng phát dịch tay chân miệng do virus biến đổi gen, khiến số ca mắc và biến chứng nặng tăng đột biến.  Tính đến chiều nay, Bộ Y tế cho biết, số ca mắc tay chân miệng đã lên gần 62.000 ca, ở khắp 63 tỉnh, thành phố, trong đó có hơn 29.000 ca phải nhập viện, 6 trường hợp tử vong tại 5 tỉnh phía Nam. Số mắc chủ yếu ghi nhận ở khu vực miền Nam chiếm 77,6%, miền Bắc chiếm hơn 10%. Các bệnh nhân chủ yếu thuộc nhóm từ 1-5 tuổi (chiếm gần 80%). PGS.TS Trần Đắc Phu (đứng) cùng các chuyên gia khẳng định, đến nay Việt Nam chưa ghi nhận chủng virus tay chân miệng biến đổi gene Trước thông tin cho rằng dịch tay chân miệng năm nay bùng phát mạnh do virus đã bị biến đổi gene, PGS.TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng khẳng định, đến...
Việt Nam có 15.000 hay 300.000 người bán dâm?

Việt Nam có 15.000 hay 300.000 người bán dâm?

Việt Nam
Báo cáo từ các địa phương có 15.000 người bán dâm nhưng ILO ước tính là 101.272 người trong đó 72.000 là nữ, còn Bộ Y tế ước tính số người bán dâm khoảng 87.000, đặc biệt một tài liệu nghiên cứu của Liên hợp quốc ước xấp xỉ 300.000 người bán dâm ở Việt Nam. Chủ nhiệm Uỷ ban Về các vấn đề xã hội của Quốc hội Nguyễn Thuý Anh vừa có báo cáo tổng hợp kết quả giám sát "Việc thực hiện Luật phòng, chống vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (HIV/AIDS), Luật phòng, chống ma túy và Pháp lệnh phòng, chống mại dâm giai đoạn 2011-2016" (báo cáo giám sát) gửi đến Quốc hội. Một địa điểm bán dâm được phát hiện Theo đó, Đoàn giám sát đã nghe báo cáo của 8 bộ, ngành có liên quan (Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội, Y tế, Công an, Kế hoạch và Đầu tư, Tài chính, Tư pháp, Tòa á...
VN Pharma buôn bán thuốc giả là “tội ác”, phải xử đúng người, đúng tội

VN Pharma buôn bán thuốc giả là “tội ác”, phải xử đúng người, đúng tội

Việt Nam
Hiệp hội Chống hàng giả và Bảo vệ thương hiệu Việt Nam (VATAP) mới đây có Công văn gửi Thủ tướng Chính phủ đề nghị xử lý tội buôn bán hàng giả đối với Công ty VN Pharma. VATAP đề nghị Thủ tướng chỉ đạo cơ quan chức năng xử lý thích đáng tổ chức, cá nhân có liên quan đến công tác quản lý đã để xảy ra vụ án trên; đồng thời có ý kiến đề nghị Chánh án TANDTC, Viện trưởng VKSNDTC xem xét chỉ đạo xử lý nghiêm khắc, đúng pháp luật với hình thức xử phạt đúng người, đúng tội theo quy định. Công văn nêu rõ, vừa qua, TAND TP. HCM mở phiên xét xử sơ thẩm vụ án làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan tổ chức và buôn bán gian lận, xảy ra tại Công ty VN Pharma và đã có phán quyết. VATAP nhận thấy vụ việc này kể từ khi bị phát hiện, điều tra, xét xử và ngay cả khi kết thúc vẫn gây bức xúc cho nhi...
Công bố thanh tra Bộ Y tế vụ VN Pharma

Công bố thanh tra Bộ Y tế vụ VN Pharma

Việt Nam
Sáng 26/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã công bố về thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma.  Thanh tra Chính phủ chính thức vào cuộc làm rõ những vấn đề ở Công ty CP VN Pharma. Theo Quyết định công bố, Thanh tra Chính phủ sẽ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trong giai đoạn từ năm 2011 đến năm 2014; khi cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ trên. ...
Bộ Y tế thừa nhận việc em chồng Bộ trưởng làm ở VN Pharma

Bộ Y tế thừa nhận việc em chồng Bộ trưởng làm ở VN Pharma

Việt Nam
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho biết, về việc em chồng của Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến, Bộ trưởng không nói chứ không phải nói "không có". Tuyên án vụ VN Pharma: Trên 45 năm tù dành cho 9 bị cáo Thủ tướng truy trách nhiệm Bộ Y tế vụ VN Pharma nhập thuốc chữa ung thư giả Vụ VN Pharma: Vì sao lạc đà chui lọt lỗ kim? Chiều 30/8, Văn phòng Chính phủ tổ chức họp báo thường kỳ tháng 8/2017, dưới sự chủ trì của Bộ trưởng, Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ, Người phát ngôn của Chính phủ Mai Tiến Dũng. Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến. Tại cuộc họp báo, thông tin liên quan đến Công ty VN Pharma tiếp tục nhận được sự quan tâm đông đảo của báo chí. Có mặt tại họp báo, trả lời câu hỏi về việc Tổng Giám đốc VN Pharma có khẳng định với báo chí là em chồng Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thị ...
Vụ VN Pharma: Thủ tướng yêu cầu thanh tra Bộ Y tế

Vụ VN Pharma: Thủ tướng yêu cầu thanh tra Bộ Y tế

Việt Nam
Tại cuộc họp Chính phủ chiều nay, Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc kết luận: "Liên quan đến vụ VN Pharma, Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra việc cấp phép của Bộ Y tế, phải rất nghiêm túc, nhất là khi liên quan tới sức khỏe của nhân dân". Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam - Ảnh: Quang Hiếu Tại phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 8-2017 với sự tham gia của Tòa án nhân dân Tối cao, Viện Kiểm sát nhân dân Tối cao…, vụ việc liên quan đến Công ty VN Pharma đã được Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đề cập trong phát biểu của mình. Theo Phó Thủ tướng, mặc dù vụ việc đang được các cơ quan bảo vệ pháp luật thụ lý giải quyết nhưng dư luận xã hội đặc biệt quan tâm và nhiều ý kiến rất bức xúc ảnh hưởng đến lòng tin của nhân dân đối với cả hệ thống y tế. Vì vậy, cần được chỉ đạo xử lý nghiêm minh mọi vi phạm the...
Vì sao Bộ Y tế không thừa nhận thuốc ung thư giả?

Vì sao Bộ Y tế không thừa nhận thuốc ung thư giả?

Việt Nam
Hôm nay (30.8) là hạn cuối mà Bộ Y tế phải có giải trình gửi Thủ tướng Chính phủ về những liên quan đến trách nhiệm quản lý trong vụ bê bối tại Cty dược VN Pharma. Hôm qua, đại diện lãnh đạo Bộ Y tế cũng đã có thông tin tới báo chí, trong đó nêu rõ “đã xử lý hành chính và khắc phục theo kiến nghị của Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an”. Song, còn nhiều vấn đề cần phải minh bạch hơn. “Bộ Y tế khẳng định không phải thuốc giả” Đó là phát biểu từ Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến thông tin với báo chí sáng 29.8 về trách nhiệm quản lý của Bộ Y tế trong vụ VN Pharma. Thứ trưởng cho biết, ngày 16.10.2013, Cục Quản lý dược nhận được đơn hàng số 225/ĐH/VNP-XNK của Cty Cổ phần VN Pharma đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita 500mg Caplet do Cty Helix Pharmaceutiacals Inc, Canada ...
Bộ Y tế lần đầu công bố chi tiết diễn biến cấp phép vụ thuốc giả của VN Pharma

Bộ Y tế lần đầu công bố chi tiết diễn biến cấp phép vụ thuốc giả của VN Pharma

Việt Nam
Sáng 29/8, Bộ Y tế chính thức báo cáo về việc xử lý thuốc nhập khẩu của Công ty Cổ phần VN Pharma. Theo đó, hồ sơ về thuốc H- Capita 500mg đã được làm giả một cách tinh vi đến mức 10 chuyên gia về dược không thể phát hiện bằng mắt thường. Nguyên TGĐ Pharma hầu toà Làm giả tinh vi, 10 chuyên gia về dược không phát hiện được bằng mắt thường Về diễn biến cấp phép thuốc H - Capita 500mg, Bộ Y tế cho biết, trước đó, ngày 16/10/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được đơn hàng số 225/ĐH/VNP - XNK của Công ty Cổ phần VN Pharma đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc H - Capita 500mg Caplet do Công ty Helix Pharmaceutiacals Inc, Canada sản xuất. Cũng như đối với các đơn hàng nhập khẩu thuốc chưa có số đăng ký khác, căn cứ các quy định hiện hành, Cục Quản lý Dược đã tổ chức thẩm định, vớ...
Hai thành quả của Bộ Y tế: Khai tử “sữa tiệt trùng”, gọi đúng tên sữa tươi

Hai thành quả của Bộ Y tế: Khai tử “sữa tiệt trùng”, gọi đúng tên sữa tươi

Vợ
Đây có lẽ là hai thành quả quan trọng nhất mà Bộ Y tế vừa đem đến cho người tiêu dùng cả nước, thông qua việc ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 5-1:2017/BYT đối với các sản phẩm sữa dạng lỏng. Các ông bố bà mẹ đang hàng ngày chắt chiu đồng thu nhập khiêm tốn mua cho con từng hộp sữa được gắn với những mỹ từ quảng cáo như tăng chiều cao, bổ sung canxi, giúp trí não phát triển... hẳn nhiên là đối tượng được hưởng lợi lớn nhất từ sự minh bạch hóa nhãn sữa. Nói đúng hơn thì thứ mà người tiêu dùng được "hưởng lợi" ở đây vốn là điều đương nhiên mà các doanh nghiệp và cơ quan quản lý phải tạo ra được. Và nay nó đã thành hiện thực. Bất kỳ ai quan tâm đến thị trường sữa dạng lỏng đều có thể dễ dàng tra cứu nội dung Quy chuẩn nêu trên tại đây - sẽ có hiệu lực thi hành từ 1/3/2018. ...